實驗室玻璃精餾裝置

簡要描述：

實驗室萃取精餾塔/玻璃精餾塔是精餾操作的特殊形式，只有在普通精餾不能獲得分離時才使用。其基本原理與精餾相同，也是利用組分的汽液平衡關系與混合物之間相對揮發(fā)度的差異，只不過要加入第三組分形成難揮的混合物，將沸點相近或有共沸組成的物質(zhì)在塔內(nèi)上部接觸，使易揮發(fā)組分（輕組分）逐級向上提高濃度；而不易揮發(fā)組分（萃取劑與重組分）則逐級向下從塔底流出。

產(chǎn)品型號：RFCJ-04

更新時間：2023-06-16

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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

詳細介紹

玻璃精餾塔,實驗室玻璃精餾裝置外形美觀，總體裝置結構緊湊，控制儀表采用*進的智能化形式，控制精度高，使用效果好。塔體采用雙層玻璃夾套,抽真空鍍銀,用以保溫，塔體兩側對稱各留一條3mm寬的不鍍銀的視鏡線,以便觀察塔內(nèi)的傳質(zhì)情況，塔身有若干塔節(jié)組成，塔節(jié)與塔節(jié)設有進料口和測溫口，進料口的位置隨精餾段和提餾段所需理論板數(shù)的多少可以調(diào)節(jié)，進料口處設有物料分配頭，以便液體均勻的噴灑在填料層上，進料口通過雙計量管和流量計進料。另外還配有玻璃精餾釜、玻璃精密精餾頭及其溫度控制、溫度顯示、回流比控制部件構成整體裝置。本裝置可供有機化工、石油化工、精細化工、生物制藥化工等專業(yè)部門的科研、教學、產(chǎn)品開發(fā)方面使用。用于有機物質(zhì)的精制分離時,具有操作穩(wěn)定、塔效率高、數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

實驗室萃取精餾塔/小型玻璃精餾塔主要設備：

1、玻璃萃取精餾塔體（填料）：有若干帶有進料口的真空鍍銀精餾塔節(jié)組成

2、塔釜加熱裝置：

3、精餾塔塔內(nèi)填裝φ3x 3 mm不銹鋼θ環(huán)型填料

4，精餾頭：電子自動調(diào)節(jié)回流比（含冷凝器）

5、玻璃精餾釜，容積500m1~1000 m1

6、PT100型熱電偶溫度計：0—400℃（4只），

7、轉子流量計：2支

8、精密數(shù)顯溫度顯示儀 4只

9、電壓顯示儀 2塊

10、精密數(shù)顯回流比控制器 1支

11、接觸器、開關、漏電保護空氣開關

12、不銹鋼管路、水箱、管件及閥門

13、不銹鋼儀表柜：測控、電器設備在實驗架上

14、不銹鋼材質(zhì)框架

15．電磁鐵

16夾具

17接輸器

18.接受器

19.其他配套設施

　　學會使用操作實驗室玻璃精餾裝置

　　(1)選好實驗裝置以后，將實驗裝置連接起來，連接處一定要涂抹凡士林以保證其密封性良好，連接處最好纏上生膠帶，以防連接處溫度變化，使得連接處粘連在一起。裝好實驗裝置后要進行充壓測漏，壓力不要太高，微正壓能查出漏點即可。

　　(2)給精餾塔柱加上伴熱和保溫。由于塔內(nèi)的溫度大于外界溫度，就會造成塔內(nèi)氣相的冷凝，這樣輕則會導致塔的效率下降，重則會導致塔頂無法采出產(chǎn)品。加上保溫和伴熱就會減小塔內(nèi)溫度與外界溫度的溫差，提高塔的效率。

　　(3)給塔頂冷凝器通上循環(huán)水。對于常壓操作的實驗，可以將塔頂冷凝器上的放空口打開，保持塔內(nèi)常壓；對于危險或有毒介質(zhì)需要常壓操作的實驗，可以將塔頂冷凝器的放空口用管線引至室外，然后用能與其相溶的毒性相對較小的物料或水進行液封，液封槽放空保持系統(tǒng)常壓；對于需要真空操作的實驗，將塔頂冷凝器的放空口和接收罐的放空口與抽真空裝置進行連接。

　　(4)向塔釜內(nèi)加入一定量的物料，密封好塔釜加料口后，開始給塔釜加熱。可以用電加熱套或恒溫油浴鍋加熱。加熱的過程中注意觀察塔金的情況，如出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象，立即減小加熱量，或直接停止加熱，直至塔釜物料平穩(wěn)沸騰，再接著進行加熱，一定要控制好加熱量，使得塔釜的物料一直處于均勻沸騰的狀態(tài)，防止出現(xiàn)液沫夾帶現(xiàn)象和漏液現(xiàn)象，并保證塔頂?shù)睦淠毫恳恢碧幱诜€(wěn)定的狀態(tài)，且不會出現(xiàn)塔泛現(xiàn)象。

　　(5)塔頂有冷凝液后要進行全回流操作，目的是為了富集輕組分，盡量使輕組分的含量達到最高，待塔頂溫度趨于穩(wěn)定，輕組分富集的差不多以后進行采出，一般全回流的時間要在半個小時以上，全回流時間太長輕組分還不能富集，只能說明這種組分不易分離出來，只能考慮用別的方式進行精餾，比方說共沸精餾，萃取精留等。

　　(6)全回流狀態(tài)(塔頂溫度、塔釜溫度、回流量等)趨于穩(wěn)定后，以較大的回流比采出前餾分，使得前餾分的含量盡量能夠富集，隨著塔頂?shù)牟沙觯a(chǎn)品含量越來越高，此時可以再次進行全回流一段時間，將前餾分富集后，采出過渡餾分，也可以通過調(diào)大回流比以提高低沸物的含量采出過渡餾分。

　　(7)采出合格產(chǎn)品后，可以逐漸調(diào)小回流比，并對每個回流比狀態(tài)下采出的產(chǎn)品進行多次測樣分析，直至塔頂采出的樣品不合格時，停止采出，進行全回流一段時間，然后將回流比調(diào)至塔頂采出樣品合格的最小回流比，再以這個最小回流比將大部分的物料采出。

　　(8)待塔頂采出的物料不合格，或者塔釜溫度上升，塔釜內(nèi)幾乎沒有物料，或者塔頂溫度下降，幾乎沒有采出時，停止加熱，停止采出。

　　(9)若需要蒸出的物料不止一種，需要將低沸點的物料采完后，再進行全回流半個小時以上，然后以較大的回流比采出過渡餾分，直至過渡餾分采完后，再按采出低沸點物料的方法，將回流比逐漸調(diào)小，直至調(diào)到最小回流比，然后以此回流比將第二種物料進行采出。

　　(10)實驗完成后，對實驗進行總結，對物料進行衡算，計算產(chǎn)品收率，并寫出實驗報告。